горд
Производи
2×PCR Master Mix (без боја) Избрана слика HCR2013B
  • 2×PCR Master Mix (без боја) HCR2013B

2×PCR Master Mix (без боја)


Бр. мачка: HCR2013B

Пакување: 1ml/5ml/25ml

PCR Master Mix е еден вид конвенционален PCR претходно измешан раствор кој е подготвен за употреба, вклучувајќи Taq DNA Polymerase, dNTP mix MgCl2и оптимизиран тампон.

Опис на производот

Детали за производот

PCR Master Mix е еден вид конвенционален PCR претходно измешан раствор кој е подготвен за употреба, вклучувајќи Taq DNA полимераза, dNTP микс MgCl2 и оптимизиран пуфер.За време на реакцијата, само прајмерот и шаблонот може да се додадат за засилување, што во голема мера ги поедноставува чекорите на операцијата на експериментот.Овој производ содржи одлични стабилизатори и може да се чува 3 месеци на 4℃.Производот на PCR има испакнување од 3'-dA и може лесно да се клонира во Т вектор.


  • Претходно:
  • Следно:

  • Услови за чување

    Производот треба да се чува на -25℃~ -15℃ две години.

     

    Спецификации

    Верност (наспроти Так)

    Топол почеток

    No

    Настрешница

    3′-А

    Полимераза

    Taq ДНК полимераза

    Формат на реакција

    SuperMix или Master Mix

    Брзина на реакција

    Стандарден

    Тип на производ

    PCR Master Mix (2×)

     

    Инструкции

    1.Систем за реакција

    Компоненти

    Големина (μL)

    Шаблон ДНК

    Погоден

    Прајмер 1 (10 μmol/L)

    2

    Прајмер 2 (10 μmol/L)

    2

    PCR Master Mix

    25

    ddH2O

    До 50

     

    2.Протокол за засилување

    Циклус чекори

    Температура (°C)

    Време

    Циклуси

    Пред денатурација

    94 ℃

    5 мин

    1

    Денатурација

    94 ℃

    30 сек

    35

    Греење

    50-60 ℃

    30 сек

    Продолжување

    72 ℃

    30-60 секунди/кб

    Конечно продолжување

    72 ℃

    10 мин

    1

     

    Белешки:

    1) Употреба на шаблон: 50-200 ng геномска ДНК;0,1- 10 ng плазмидна ДНК.

    2) Mg2+концентрација: Овој производ содржи 3 mM MgCl2 погоден за повеќето PCR реакции.

    3) Температура на жарење: Ве молиме погледнете ја теоретската Tm вредност на прајмерите.Температурата на жарење може да се постави на 2-5 ℃ пониска од теоретската вредност на прајмерот.

    4) Време на продолжување: За молекуларна идентификација, се препорачува 30 сек/кб.За клонирање на гени, 60се препорачува сек/кб.

     

    Белешки

    1.За ваша безбедност и здравје, ве молиме носете лабораториски мантили и ракавици за еднократна употреба за работа.

    2.Користете само за истражување!

    Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја