Поли А Носач РНК
Мачка бр: HC4001A
Поли А, полиаденилат, е мешавина од 100 ~ 10000 полиаденилати, кои се полимеризираат со полинуклеотид фосфорилаза ин витро.Ин виво, поли (а) се додава на 3-терминалот на mRNA преку ензимот за да се подобри стабилноста на mRNA.Во примената на екстракција на нуклеинска киселина, додавањето на поли А во лизатот или врзувачкиот раствор може да го подобри приносот на ДНК и РНК.Механизмотна поли А што го подобрува приносот на нуклеинската киселина е како што следува:
1. Заситен контакт со површинската адсорпција на артиклите.Повеќето артикли од полипропилен имаат статички електрицитет на површината, кој ќе ги адсорбира нуклеинските киселини.РНК-носител може да ги засити овиеефекти на адсорпција и намалување на загубата на целните нуклеински киселини.
2. Деактивирајте ги нуклеазите во трагови: Во биолошките примероци има различни нуклеази иживотната средина.Поли А може да ги деактивира нуклеазите во трагови во чекорите за екстракција или зачувување доподобрување на приносот и стабилноста на целните нуклеински киселини.
3. Копреципитација: во чекорот на прочистување на нуклеинската киселина на таложење или врзување со посредство на алкохол, поли А може да коталожи со целната нуклеинска киселина или да формира полимерни честички за даподобрување на закрепнувањето.
Услови за складирање
-20~8℃, суво складирање, долгорочно складирање треба да се стави на -20℃
Спецификација
| CAS број | 26763-19-9 |
| Изглед | Бел лиофилизиран прав |
| Чистота | 99% |
| Молекуларна тежина | 700-3500 KDa |
Начин на употреба
Земете соодветна количина на лиофилизиран прав, додадете вода третирана со DEPC или раствор на сол од гванидин ворастворете го во 0,1-1ug/uL, а потоа подспакувајте го и чувајте го на -20°C.
Апликации
1. Екстракција на ДНК/РНК на вирусот: додавањето на 1-5 ug Носечка РНК на лизатот може да го подобри приносот на РНК/ДНК, да ја стабилизира целната нуклеинска киселина и да избегне разградување на прочистената нуклеинска киселина за време на складирањето.
2. Во екстракцијата на микро ДНК/РНК со методот на мембранска колона (<1 ug), додавањето на РНК-носител на 1-5 ug е погодно за подобрување на приносот на нуклеинската киселина.
3. Во чекорот на таложење и концентрација на нуклеинска киселина со посредство на алкохол, додавањето на 1-2 ug-носител РНК е корисно за да се подобри обновувањето на РНК на краткиот сегмент.
4. Во растворот за реакција на квантитативна сонда PCR, додавањето 10-100 ng носителка РНК во растворот за реакција е корисно за подобрување на чувствителноста и намалување на CTвредност.
